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大同万核医学基因检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

大同肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

21840元

适用人群

通过一次抽血,全面了解180+肿瘤相关基因情况,为治疗和预防提供科学参考。

谁需要做这个检测?

  • 希望为当前治疗方案寻找更多靶向治疗或免疫治疗机会的人士。
  • 已完成基础治疗,希望寻找新的治疗方向的大同朋友。
  • 关心化疗药物效果及副作用,希望提前进行用药评估的家庭。
  • 有肿瘤家族史,希望评估自身遗传风险的大同居民。
  • 关注自身健康,希望通过科学方法进行长期健康管理的人士。
  • 在大同寻求更个性化、精准的健康信息参考的个人。

这个检测能查出什么?

这项检测像一次针对肿瘤相关基因的深度“体检”。它通过分析血液样本,重点解读180多个关键基因的信息。主要涵盖三个方面:一是寻找可能与靶向药物相关的基因变化,为用药提供线索;二是评估免疫治疗可能有效的指标,比如肿瘤突变负荷;三是分析与化疗药物反应及副作用相关的基因特点。此外,它还能检测一些与遗传性肿瘤风险相关的基因,帮助您了解家族风险因素。它能提供丰富的参考信息,但请注意,它是一项辅助参考工具,不是诊断工具,具体治疗决策需结合您的主治医师的综合判断。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷。您只需要像常规体检一样,在大同的合作服务点或通过邮寄方式提供一份全血样本(约10毫升),无需空腹。采样由专业人员操作,仅需几分钟,痛感轻微。采样完成后,样本会妥善送至实验室进行分析,您在家中等待报告即可,无需多次往返。

结果准确吗?安全吗?

检测采用广泛应用的二代测序技术,实验室遵循严格的质量控制标准,力求提供准确可靠的分析结果。血液检测安全无创。需要注意的是,检测结果基于血液中循环的DNA信息,在极少数情况下,可能因血液中目标DNA含量过低而影响分析。检测报告旨在提供基因层面的参考信息,所有结果都应与您的主治医师进行充分沟通,由医师结合您的全面情况进行综合判断。如果报告中提示了某些值得关注的信息,医师可能会建议进行更深度的检查来进一步明确。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测对所有人都一样准吗?有没有人不适合做?
检测的敏感性会受到一些个体情况的影响。例如,对于肿瘤负荷极低、肿瘤很少向血液中释放DNA的个体,血液中可能检测不到足够的信号。此外,某些血液系统疾病可能干扰检测。在检测前,我们的咨询顾问会与您详细沟通,评估检测的适用性。
报告出来了,谁能帮我解读?我看不懂那些专业术语。
报告出具后,我们会为您安排一次免费的远程报告解读。由我们的遗传咨询师或专业顾问,用通俗易懂的方式为您讲解关键结果和可能的参考方向。
费用这么高,有没有什么优惠或者补贴?
作为自费检测项目,目前没有国家或医保的补贴。部分检测机构可能会在特定时期推出优惠活动,或者与一些慈善基金会合作提供有限的援助计划,但这并非普遍情况。您可以具体咨询您考虑的检测服务方,了解是否有相关计划。
这个检测结果如果是‘微卫星高度不稳定(MSI-H)’,对我意味着什么?
您好,MSI-H是一个重要的生物标志物。它首先提示您可能从免疫检查点抑制剂(如PD-1抗体)治疗中显著获益的机会很大。其次,它也提示您需要进一步评估林奇综合征(一种遗传性肿瘤综合征)的可能性,这关系到您本人其他癌症的筛查以及家族成员的癌症风险管理。这是一个具有重要临床指导意义的阳性发现。
在大同的采样点抽血,流程复杂吗?要等很久吗?
流程非常简单。您按预约时间到达大同的指定采样点后,出示预约信息,由专业护士为您采集约10毫升的静脉血即可。通常无需长时间等待,采血过程仅需几分钟。采样点环境专业,请您放心。

注意事项

  • 检测前无需特殊准备,正常饮食作息即可。
  • 采样时请保持放松,配合工作人员。
  • 妥善保管好您的样本回寄包和相关单据。
  • 请按照指引及时将样本寄回实验室,以确保分析质量。
  • 报告出具后,请仔细阅读,并建议与您的健康顾问或医师沟通。
  • 请理解本检测为自费项目,无法使用医保。
  • 检测结果属于个人隐私,我们会严格保密。
  • 此检测提供的是健康信息参考,不用于临床诊断。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (7条,均分4.9)

彭** 已验证 家属送检

咨询的时候响应很快!我前天下单后有点担心血液样本会不会失效,晚上8点多在客服微信留言问了一下,没想到马上就回复我了,很耐心地解释了冷链运输和时效。后来报告出来了,看不懂的部分去问,对接的老师也电话里讲得很清楚,没有那种问半天才回一句的感觉。整体沟通挺顺畅的,不用担心问题没人理。

机构回复

尊敬的客户,非常感谢您对我们服务响应速度的认可。我们致力于为每一位用户提供及时、专业的解答,确保您在检测前后的每个环节都清晰、安心。后续若有任何疑问,欢迎随时联系我们,祝您健康!

2026-04-0758人觉得有用
乔** 已验证 甲状腺结节

价格确实不便宜,但售后服务让我觉得物有所值。解读老师不仅讲了当前报告,还提醒我,如果未来病情有变化,可以凭借这份报告再次咨询,他们会结合新情况重新评估用药建议。这不是一次性的买卖,感觉像是一个长期的知识库在支持我们。

机构回复

是的,一次检测生成的基因数据具有长期参考价值。我们承诺为您保存数据并提供基于原始报告的终身免费咨询,就是希望这份报告能随着医学进步,持续为您的健康管理提供支持。感谢您看到我们的长期价值。

2026-04-0315人觉得有用
石** 已验证 结直肠癌

我是结直肠癌患者,做过手术。检测最让我满意的是报告里的‘用药方案分级’部分。把药物分为‘优先推荐’、‘次选’和‘临床试验’,并且每个都附上了简要证据级别和耐药提示。解读顾问还特别提醒我注意其中一个基因共突变可能对某种药的影响,非常细致。

机构回复

感谢您的细心评价!‘用药方案分级’正是为了帮助您和主治医生在众多选择中快速定位最可能有效的方案。我们很高兴这些专业设计能为您提供切实的帮助。

2026-04-0653人觉得有用
万** 已验证 主治医生推荐

老公确诊肺癌,病理是腺癌,医生说要先做基因检测才能确定能不能用靶向药。我们选了血液检测,因为不想再等穿刺排期。很快拿到了报告,有明确的用药推荐和证据等级。现在老公已经开始吃靶向药了,副作用比化疗小很多,生活质量提高了。

机构回复

很高兴我们的检测服务能帮助您先生更快地进入精准治疗阶段。血液检测的无创、便捷特性,在时间紧迫时确实是一个优选。祝愿他治疗有效,早日康复!

2026-03-2721人觉得有用
龚** 已验证 化疗前检测

咨询和解读服务确实专业、有耐心,值得肯定。不过整个套餐的价格感觉还是偏高了一些,虽然理解技术成本,但对于自费患者来说压力不小。如果能针对经济困难的患者有一些明确的优惠或援助渠道信息就更好了。

机构回复

诚恳感谢您的反馈。价格问题我们持续关注,并积极与各方探讨可能的援助途径。我们已记录您的建议,未来会努力提供更透明的费用信息及相关支持渠道的介绍,竭诚为您服务。

2026-03-1465人觉得有用
梁** 已验证 肺癌家属

我妈妈是胃癌晚期,主治医生推荐做这个血液检测看看有没有靶向药机会。来之前很担心抽血不准,但到了检测中心就安心了。环境特别干净明亮,不像医院那么压抑,还有专门给家属休息的沙发区。护士抽血手法超轻,我妈妈血管细都没觉得疼。整体感觉非常专业和人性化。

机构回复

感谢您的认可。我们深知肿瘤患者和家属的焦虑,因此在环境和服务细节上力求营造温馨、专业的氛围。精准的血液检测依赖规范的采样流程,我们的护理团队都经过严格培训。祝阿姨治疗顺利!

2026-03-215人觉得有用
方** 已验证 胃癌家属

我是在体检发现CEA偏高后决定做这个检测的,心里很慌。虽然一万多的价格对我来说不便宜,但跟后续可能的盲目治疗费用比,我觉得很值。报告出来比较快,检测出了几个有潜在用药指导意义的突变,给了我下一步就医明确的方向,心里踏实多了。

机构回复

感谢您的信任。精准检测的最大价值就是为后续的诊疗提供清晰的路线图,让每一分钱都花在刀刃上。很高兴我们的报告能为您带来方向感,祝您后续诊疗顺利。

2025-11-208人觉得有用

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