大同肿瘤全面用药600+基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
24000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在大同接受治疗的肿瘤朋友,希望了解有哪些靶向药或免疫药可选。
- 治疗方案效果不理想,想在大同寻找新思路的肿瘤朋友。
- 化疗后反应较大,想了解是否有更适合且副作用小的方案。
- 有肿瘤家族史,在大同想评估自身遗传风险的普通健康人群。
- 希望了解自身对特定化疗药反应,以提前规划的肿瘤朋友。
- 在大同多家医院间问诊,希望有一份全面的基因信息辅助决策。
这个检测能查出什么?
如果把肿瘤比作一个复杂的工厂,它的运行指令写在了基因里。这项检测,就是全面解读这些指令。它通过分析血液中的肿瘤相关基因,主要帮您回答三个关键问题:第一,用什么药?它能查找600多个与实体瘤治疗相关的基因,寻找可能存在的靶点,告诉您哪些靶向药可能有效。第二,免疫治疗适不适合您?通过分析肿瘤突变负荷和微卫星不稳定状态,评估您从免疫治疗中获益的可能性。第三,化疗方案如何优化?它检测与化疗药物代谢和副作用相关的基因多态性,为您预测不同化疗药物的疗效和毒副作用风险。此外,它还能评估与遗传性肿瘤相关的基因突变情况。请注意,这是一种辅助信息的检测,其结果需要结合您的具体情况由专业人士综合解读,不能替代临床决策。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常简单。您只需要抽取约10毫升的外周血,就像一次普通的抽血化验,几乎无痛,无需空腹。采集过程在大同的合作服务点或由护士上门操作,只需几分钟。您也可以选择邮寄采血管的方式,我们会将采血套装邮寄给您指定的大同地址,您在当地医院或诊所完成采血后,将样本寄回即可。整个采样环节对您来说非常轻松便捷。
结果准确吗?安全吗?
检测采用的是新一代测序技术,对设定的基因区域进行高精度分析,技术本身成熟可靠。检测在符合资质的实验室内完成,流程严格规范,以确保结果的准确性。需要您了解的是,该检测基于血液中的循环肿瘤DNA,其在血液中的含量会受多种因素影响。因此,阴性结果(未检出特定突变)不能完全排除该突变存在的可能性。如果检测结果提示有重要的发现,建议您与专业人士深入沟通,并结合其他检查结果进行综合判断。报告会清晰地注明检测到的具体基因变异及其解读信息。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,不支持医保报销,费用为24000元。
- 采样前无需空腹,但建议避免剧烈运动后立即抽血。
- 采血套装内含稳定剂,请勿自行打开采血管或添加其他物质。
- 样本寄回请使用配套保温箱与冰袋,确保低温运输。
- 收到报告后,请务必与您的主诊医生或专业人士共同解读结果。
- 检测结果属于个人隐私信息,请注意妥善保管。
- 检测结果基于当前科学研究,对治疗方案的指导意义需动态看待。
- 如有任何流程疑问,可随时联系您的专属顾问。
用户评价 (7条,均分4.7)
整体体验挺好的,报告12天拿到,在预期内。内容很全面,帮我发现了一个罕见的基因融合,有对应的靶向药。扣一分是因为报告部分解读内容偏学术化,虽然最后有总结,但中间大段的生物学机制和文献引用,作为患者看起来有点吃力。希望以后能出个更精简的患者版本。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议。我们一直在寻求专业性与可读性的最佳平衡。您的反馈非常具体,我们会认真考虑,评估在后续报告优化中,增加一个更通俗易懂的“患者概要”版块的可能性。再次感谢!
报告出来后,有专业的遗传咨询师电话解读。我试探性地问了下,咨询师说我的信息在她那边只显示检测编号和必要医学信息,看不到我的全名、电话、住址等。这种‘信息隔离’设计,说明他们真的把用户隐私贯彻到了每一个环节。
机构回复
感谢您的认可。我们的咨询师端系统同样经过隐私设计,仅展示解读所需的有限脱敏信息,充分保障您在咨询沟通过程中的个人信息安全。
我是二次手术前的肠癌患者,医生让做检测评估手术后的辅助治疗策略。报告不仅看了当前组织,还通过血液检测分析了ctDNA,咨询师说这能反映肿瘤整体负荷和微小残留病灶风险。这个角度很新,让我对术后监测也有了新认识,感觉钱花在了刀刃上。
机构回复
您理解得非常准确。将组织与血液(ctDNA)检测结合,正是为了更全面评估肿瘤异质性和术后复发风险,为新辅助/辅助治疗和后续监测提供更精准的依据。感谢您对我们技术应用的认可。
挺好的一次体验。我是术后复查,不想再做穿刺,血液检测方便很多。预约、采样都没得说。就是等待报告的时间比客服最初说的最长周期还要多等了3天,期间催过一次,客服态度很好,但只能让耐心等待,有点小焦躁。好在结果出来是有可用药信息的,值得等。
机构回复
让您多等待了几天,我们深感歉意。由于检测的复杂性和质控的严格性,个别样本可能会出现分析延时。我们已优化内部流程,力求时间预估更精准。感谢您的耐心与最终认可!
价格确实偏高,但考虑到检测基因数量多和后面的隐私保障,也算一分钱一分货。不过希望以后能多些优惠活动,让更多病友用得起。报告内容很全,就是有些术语太难懂,电话解读时医生很耐心。
机构回复
感谢您的反馈与建议。我们将在保证质量与安全的前提下,努力优化成本。同时,我们已着手制作更多通俗解读材料,并持续提供专业的报告解读服务,帮助您更好理解报告。
作为癌症患者,愿意为任何可能的机会投资。这个检测虽然贵,但给了我一个全面的‘基因地图’,让我和医生在制定治疗方案时更有底。知道了‘为什么’以及‘还有什么选择’,心理踏实很多。
机构回复
您的信任和感受是对我们工作最好的回馈。‘全面基因地图’这个比喻非常贴切,愿这份‘地图’能一直指引您走向更有效的治疗方案。
父亲肺癌,检测后我收到一条短信,提示报告已出,但短信里没有任何患者姓名、疾病或机构信息,只有一个安全链接和查询码。这种不留痕迹的通知方式,对我们家属来说非常友好,避免了手机信息被旁人看到的尴尬。
机构回复
您提到短信通知的细节,这正是我们隐私设计的一环。所有对外通信均经过脱敏处理,力求在传达必要信息的同时,最大限度保护您的个人隐私。感谢您的细心体会。
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