大同乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于乳腺/卵巢癌辅助诊断;用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 家中有多位亲属(如母亲、姐妹)有过相关健康经历,希望了解自身风险的朋友。
- 自身检查发现乳腺或卵巢有需要关注的情况,希望获得更多信息辅助判断。
- 正在经历相关健康问题,希望了解有哪些前沿的应对策略可供参考。
- 已完成第一阶段管理,希望通过血液定期监控,更便捷地了解身体变化。
- 对自身健康状况有较高要求,希望通过深度了解遗传信息来规划长期健康计划。
- 有较高自我健康管理意识,希望为家人(如女儿)的未来健康提供科学参考。
这个检测能查出什么?
血液中携带着关于您健康的重要线索。这项检测能够分析血液中微量的循环肿瘤DNA(ctDNA),专门寻找与乳腺和卵巢健康状况相关的120个基因的微小变化。它不是诊断,而是帮助发现可能与肿瘤相关的基因改变,其信息包括评估遗传性风险的林奇综合征相关基因、与特定应对方式相关的HRR基因,以及可能影响化疗效果的基因信息。这项检测的主要作用在于提供更全面的信息参考,例如,帮助了解可能与遗传相关的风险因素,或为选择更合适的健康管理策略提供线索。但请您理解,任何单一检测都有其范围,它主要覆盖已知的120个基因,无法检测所有遗传信息,也不能替代医生的综合判断。检测结果需要由专业人士结合您的整体情况进行解读。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常简单。采样时,您只需要像常规体检一样,在大同的服务点或通过邮寄采样盒,由专业人员抽取一管静脉血(约10毫升)。无需特意空腹,饮食饮水如常即可。采血过程仅需几分钟,只有轻微的针刺感。完成采样后,样本会被妥善处理并送往实验室进行分析。如果您选择邮寄方式,我们也会提供详细的指导和安全包装,确保样本在运输过程中的稳定性。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用国际通行的新一代测序(NGS)技术,在专业实验室中进行分析,旨在提供高精度的基因信息。血液样本的检测方式安全无创。报告结果由专业团队进行分析和复核。需要说明的是,基于血液ctDNA的检测,其检出水平与血液中ctDNA的含量有关,极低水平时存在未检出的可能性。任何检测结果,无论是提示发现基因改变还是未发现,都建议您与您的健康顾问或医生进行充分沟通,作为您整体健康评估的一部分。如果结果提示需要关注的信息,我们也会建议您进一步咨询相关领域的专业人士。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需空腹或改变日常饮食作息。
- 采样前请保持情绪平稳,避免剧烈运动。
- 若您近期有过输血史,请务必提前告知顾问。
- 请确保采样时个人信息与申请信息完全一致。
- 收到采样盒后,请尽快(通常建议24小时内)完成采样并寄回。
- 报告为专业医学资料,解读时建议有家人或顾问陪同倾听。
- 请妥善保管您的个人报告,注意隐私保护。
- 检测费用为自费项目,请您知悉。
用户评价 (7条,均分5.0)
上周刚拿到报告,整个过程体验很好。抽血前护士特别耐心,详细解释了注意事项。报告出来后有专门的顾问电话解读,虽然有些专业术语不太懂,但顾问用很通俗的方式给我讲明白了,还给了生活建议,没有硬推销。感觉挺靠谱的,让人安心。
机构回复
尊敬的客户,感谢您选择万核基因并给予详细反馈。我们始终致力于提供专业、贴心的检测与咨询服务,确保您清晰理解报告内容。您的安心是我们最大的追求,后续如有任何疑问,欢迎随时联系您的专属顾问。祝您健康!
给姑姑买的,她是乳腺癌术后。姑姑不太会用手机,所有沟通都是我经手。客服了解情况后,主动提出可以同时用电话和微信两种方式联系我,确保信息不遗漏。报告解读也是三方通话,让姑姑听得明明白白,考虑非常周到。
机构回复
感谢您的细心。为不同需求的用户提供个性化的沟通方案,是我们的服务准则。确保每一位用户都能清晰理解报告,至关重要。
体检发现乳腺有可疑钙化,医生建议做基因检测辅助判断。我对流程一窍不通,但全程有指引,连抽血点的位置都发地图标注。售后客服在报告出来后,还帮我整理了想问医生的问题清单,这个增值服务太实用了。
机构回复
能切实帮助您高效地与医生沟通,我们很开心。我们希望检测不止于一份报告,更能成为您与医生之间沟通的桥梁。
我是自己关注健康来做筛查的。线上预约后,可以选择离家近的网点,很方便。采血当天我忘了带身份证,还好之前线上登记过,核实手机号和姓名后也给做了,解决了我的大麻烦。这种灵活的应变很人性化。技术和服务都没得说。
机构回复
感谢您的表扬!在确保信息准确和安全的前提下,我们希望能为用户提供更便捷的体验。您的认可是对我们服务理念的肯定。祝您一切安好!
父亲是肺癌,我作为家属担心遗传,给自己做了这个检测(客服说也能覆盖一些肺癌相关基因)。全程线上完成,寄来采血工具自己找护士抽的,很方便。结果是好的,而且报告里把每个基因和相关的癌症风险都列了表格,很直观。
机构回复
感谢您对我们的信任。为健康人群提供便捷、准确的遗传风险评估是我们的服务范畴之一。清晰的报告呈现有助于您更好地了解自身状况,祝您与家人健康。
整体挺好的,检测结果对医生制定方案有帮助。唯一小抱怨是价格确实有点高,虽然知道高技术含量和隐私保护有成本,但对普通家庭还是一笔不小的开销。希望以后能有更多普惠选择。
机构回复
感谢您的真实反馈和理解。我们深知价格因素的重要性,一直在通过技术革新和规模效应努力优化成本。未来我们也会探索更多服务模式,力求让更多人受益于精准医疗。
老公肝癌走的,我担心遗传给孩子,自己来做检测。特别害怕检测结果会被公司或学校查到。客服给我解释了数据属于‘敏感个人信息’,受法律特殊保护,机构泄露会承担高额赔偿。看了他们的隐私政策条款很详细,才下定决心。
机构回复
您的谨慎非常有必要。我们隐私政策明确了数据安全责任与违约罚则,并投保了相关责任险,从法律和财务层面构建了双重保障,全力守护您的基因隐私。
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