大同结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在大同刚确诊结直肠癌，正在寻求精准靶向治疗或化疗方案参考的朋友。
- 已完成手术或治疗后，希望定期监控体内微小残留病灶或复发风险的朋友。
- 有明确结直肠癌家族史，希望通过检测评估特定遗传风险的朋友。
- 现有治疗方案效果不理想，需要寻找其他潜在用药可能的朋友。
- 希望了解自身林奇综合征相关风险，进行健康管理规划的朋友。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成一次针对血液中肿瘤‘蛛丝马迹’的深度巡逻。我们的血液里除了正常的细胞，有时会存在来自肿瘤、非常微量的DNA碎片，这就是循环肿瘤DNA（ctDNA）。这项检测就是通过先进的技术，从您的一管血里，专门寻找并分析这些属于肿瘤的‘密码’。它会检查120个与结直肠癌密切相关的基因，看看它们有没有发生关键的变化（突变）。这些信息能帮助解读：1. 肿瘤的生长可能依赖哪些‘通路’，从而匹配对应的靶向药物；2. 肿瘤的修复能力（MSI状态）如何，判断是否适合免疫治疗；3. 是否与遗传因素（如林奇综合征）相关；4. 对化疗药物的敏感性如何。它能提供一个详细的分子层面的‘画像’。需要注意的是，这是一种高灵敏度的筛查工具，但任何检测都无法保证100%发现所有变异，并且它不能替代组织活检作为初始诊断的依据，检测结果需由专业人员结合您的情况进行解读。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常简便。采样方式就是抽取10毫升左右的外周静脉血，和常规体检抽血一样。采样前无需刻意空腹，但清淡饮食会有助于样本质量。抽血过程仅有轻微针刺感，通常几分钟即可完成。您可以在大同的合作采样点完成采样，如果距离较远，我们也提供稳定的专业物流邮寄采样包服务，您预约后采样包会寄到指定地址，完成采样后再寄回即可，足不出户也能顺利完成。
结果准确吗？安全吗？
本检测所采用的高通量测序技术是目前主流的精准检测方法，技术本身成熟可靠。报告中的解读基于当前国际及国内权威的基因-药物关联数据库和临床研究证据。检测在符合资质的实验室进行，全程有严格的质量控制，确保数据准确可靠。采血过程与普通抽血一致，安全无创。需要了解的是，由于检测的是血液中的循环肿瘤DNA，其含量受肿瘤大小、分期、是否积极释放等因素影响，在极少数情况下，可能因血液中ctDNA含量过低而未能检出。如果检测结果为阴性但您的疑虑未消，建议与您的主诊医生沟通，结合其他检查结果综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测费用为18140元，需个人自费，医保无法报销。
- 采血前无需空腹，但建议清淡饮食，避免高脂血影响。
- 请确保采样管标签上的个人信息准确无误。
- 如果是邮寄样本，请务必使用配套的保温材料，并尽快寄出。
- 收到报告后，请务必与您的主诊医生共同讨论结果，指导后续决策。
- 请妥善保管您的检测报告原件，以备后续就医时使用。
- 检测结果具有个人隐私性，请勿随意泄露。
- 本检测主要针对已确诊或高度疑似的情况，不能用于普通健康人群的癌症筛查。
用户评价 (7条，均分4.9)
冲着万核基因的名气做的血液检测，两万多块确实不便宜，但想想能免去做肠镜的痛苦，还能持续监测复发风险，心里还是接受了。报告出来挺快的，解读医生也讲得挺细，感觉这钱买了个安心和方便，毕竟关乎健康的大事，省不得。要是后续服务或套餐能有点折扣就更好了。
机构回复
感谢您选择万核基因并分享真实的体验反馈。我们理解您对价格的考量，本检测项目融合了前沿ctDNA技术与120个基因的深度分析，旨在以无创方式提供精准、持续的疗效评估与复发监测，其临床价值与技术成本是相符的。我们也会将您对优惠的期望反馈给服务团队，期待为您提供更优质的长期健康管理服务。
主治医生推荐做的，用于术后监测。服务流程无可挑剔，客服跟进非常主动。报告内容很详细，但对于非医学背景的我来说，部分结论还是有点晦涩。虽然安排了解读，但如果在报告里增加一个更简明的“核心结论摘要页”就更好了。
机构回复
感谢您的宝贵建议！如何让报告既专业又易懂，是我们持续优化的重点。您提到的“核心结论摘要页”构想非常好，我们已记录并会纳入未来报告升级的考虑中。感谢您的支持！
服务流程规范，环境整洁。不过预约的时间段虽然精确，但我按时到了之后还是等了将近20分钟才安排抽血。前台只说“前一位用户还没结束”，希望时间管理能更严格一点，毕竟大家的时间都宝贵，尤其是患者身体可能还不舒服。
机构回复
感谢您的反馈，并为您的等待致歉。我们确实需要加强预约时段的管理，减少用户的现场等待时间。我们会即刻检视流程，优化安排，提升效率。感谢您的督促。
我是作为健康筛查做的，想看看自己有没有遗传风险。整个过程服务很好，抽血点很近。报告等了11天，属于正常范围。最让我满意的是准确性，报告显示我有一个低风险突变，我特意让同样有家族史的姐姐去另一家权威医院做了验证，结果一致。这下我们全家都知道要重点防范了，检测很有必要。
机构回复
感谢您对我们检测准确性的双重验证与认可。遗传风险筛查的意义在于预警和主动管理，结果的可靠性是基石。很高兴能为您和家人的健康管理提供科学依据，请保持良好生活习惯，定期筛查。
给患肠癌的爷爷做的检测，老人家八十多岁不适合频繁做肠镜。这个抽血检查他接受度很高。报告大概8天收到，速度可以。最重要的是结果准确，和半年前他手术时的组织检测结果基本一致，但发现了两个新的低频突变，医生说要警惕。感觉这个技术很可靠。
机构回复
感谢您选择我们的服务为长辈进行监测。对于高龄或不适于反复创伤检查的患者，ctDNA检测的优势确实明显。发现低频突变正是其高灵敏度的体现，请务必遵医嘱密切随访。
价格确实不便宜，但我觉得值。因为我最怕花了钱拿到一堆看不懂的数字。他们提供的在线解读会议，医生能对着报告一页一页讲，随时提问随时答，还告诉我哪些指标需要优先关注。这种深度服务缓解了我的大部分焦虑。
机构回复
感谢您对服务价值的认可。我们将持续优化服务，确保每一位用户都能通过深度解读，真正理解报告内容，让检测结果发挥最大作用。
本人结直肠癌术后监测。每年做一次，跟踪突变变化。单次价格觉得略高，但办了他们的年度随访计划有折扣，算下来能接受。主要是图个方便和连续可比性，抽血就行，不用总做肠镜。对长期管理来说，这个投入我觉得有必要。
机构回复
非常感谢您对我们长期监测价值的认可。我们推出随访计划正是为了减轻像您这样需要持续监测的患者的费用负担，并提供数据对比服务。您的坚持是对我们最大的鼓励，我们会一如既往地为您提供稳定的检测质量。
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