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大同万核医学基因检测中心
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肿瘤基因检测泛实体瘤

大同单样本-实体瘤组织58DNA+22RNA基因检测

样本类型

组织

价格

5700元

适用人群

通过一次检测,全面分析肿瘤组织中的80个关键基因,帮助寻找潜在的治疗选择与用药线索。

谁需要做这个检测?

  • 希望为后续治疗方案寻找更多精准用药参考的您。
  • 在大同多家医院问诊后,希望获取更全面基因信息辅助决策的您。
  • 常规治疗一段时间后,想探索是否有新方向或临床试验机会的您。
  • 主治医生建议通过基因检测来评估靶向或免疫治疗可能性的您。
  • 希望了解自身肿瘤基因特征,为未来健康管理做参考的您。
  • 想通过一份检测报告,整合分析多个相关基因,避免反复检测的您。

这个检测能查出什么?

您可以将其想象为一次对肿瘤组织核心特性的‘深度体检’。我们并非检查所有基因,而是聚焦于80个在多种实体瘤中经过科学验证、与治疗和预后高度相关的关键基因,包括58个DNA基因和22个RNA基因。这次检测能发现是否存在特定的基因改变(如突变、融合、扩增),这些改变可能提示对某些靶向药物敏感,或者影响免疫治疗的效果。例如,它可以帮助寻找是否有匹配已获批靶向药的基因靶点。报告也会提示一些与遗传风险相关的基因变异,供您和专业人士参考。需要了解的是,基因检测是寻找线索的工具,其结果需要结合您的具体情况由专业人士综合解读。并非所有检测到的基因改变都有对应的成熟治疗方案,但这份报告可以为您打开一扇了解自身状况、探索更多可能性的大门。

检测过程麻烦吗?

检测过程相对简便,核心是使用您之前手术或穿刺时已留存并经病理确认的肿瘤组织样本(通常是石蜡切片或组织块)。您无需再次经历取样,也无需空腹。整个提交样本的过程无痛。您可以在大同的合作服务点直接提交,或通过我们提供的专业物流服务邮寄样本。我们会仔细核对样本信息与申请单,确保后续分析的准确性。从我们实验室收到合格样本开始,通常需要一定的工作日来完成检测与报告生成。

结果准确吗?安全吗?

我们采用经过验证的检测技术平台,对80个目标基因进行深度测序与分析,技术本身具有高度的敏感性与特异性。检测在符合规范的实验环境下进行,严格遵循操作流程,以确保数据质量与生物安全。报告结果基于对您提供的特定肿瘤组织样本的分析。需要理解的是,肿瘤具有异质性,即不同部位的肿瘤细胞基因特征可能不同,本次检测反映的是所提交样本区域的情况。如果检测未发现具有明确临床意义的基因变异,这属于可能的结果之一,意味着在当前认知和检测范围内,未找到匹配的明确治疗靶点。任何重大的医疗决策,都建议您与主治医生结合完整的身体状况进行商讨。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测在大同的哪些医院可以做?还是必须去指定机构?
基因检测通常不由医院直接完成,而是由医院合作的第三方独立医学检验所进行。在大同,您可以通过您的诊治医生或我们的服务网络来安排。我们会协调样本的合规寄送,您通常无需亲自前往实验室。具体流程,我们的本地服务顾问可以为您详细安排。
如果我对检测过程或结果有疑问,或者需要帮助,应该联系谁?
在检测的全过程中,您都有专属的服务顾问。任何疑问,您都可以随时联系他/她。报告解读也是由我们的专业团队负责,他们会确保您的问题得到解答。
现在付5700,以后如果检测技术升级了,能用老样本免费升级重测吗?
您好,通常不能。基因检测技术迭代快,但每次检测都是独立的服务。如果未来有新的检测panel或技术,需要使用新的样本进行检测,并按照当时的项目和新价格付费。保留的样本多用于本次检测,不支持免费升级。
在大同不同的医院做的病理,都能用来做你们这个检测吗?
您好,可以的。只要是在中国境内有资质的医院进行的肿瘤手术或活检,所形成的石蜡包埋组织块(蜡块)或切片,并且病理报告明确诊断为恶性肿瘤,通常都可以作为样本送检。您只需要在大同我们的服务点办理时,提供相关病理材料即可。
这个检测的服务流程是怎样的,能简单说一下吗?
服务流程清晰便捷:1. 在线咨询与下单(费用5700元,为自费项目);2. 预约大同本地采样或接收邮寄套装;3. 完成采样并寄送;4. 实验室检测;5. 报告出具与发送;6. 专业顾问提供电话解读。全程有专人跟进。

注意事项

  • 请务必确保提交的肿瘤组织样本经过病理医生确认,并含有足够比例的肿瘤细胞。
  • 在准备样本前,建议先与主治医生沟通进行基因检测的必要性与时机。
  • 邮寄样本时,请使用我们提供的专用冷链邮寄包,并确保包装牢固。
  • 填写申请单时,请仔细核对个人信息、样本信息及病史摘要,确保准确无误。
  • 检测费用需自费支付,目前不支持医保报销,请在申请前知悉。
  • 收到报告后,建议您与主治医生或遗传咨询师共同解读,将其置于整体治疗方案中考虑。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,它可能在未来随访或新的治疗选择中具有参考价值。
  • 检测结果属于个人隐私信息,我们会严格保密,仅用于约定的检测分析服务。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (7条,均分4.9)

萧** 已验证 复查用户

昨天刚取了报告,现在来聊聊采样。我是去医院合作的病理科取组织切片的,因为之前手术有存档。万核的客服提前把流程和需要材料说得很清楚,还帮我跟医院这边沟通好了,省了我不少事。去的时候手续办得挺快,医生操作也专业,没遇到什么周折。整个采样配合过程比我预想的顺利多了,感觉他们挺靠谱的。

机构回复

尊敬的客户,感谢您的认可与详细反馈。协助客户顺畅完成样本交接是我们的重要服务环节,很高兴能为您提供清晰的指引并协调院方流程。后续报告解读或任何疑问,我们的专业团队将持续为您提供支持。祝您安康!

2026-04-0746人觉得有用
尹** 已验证 化疗前检测

给爸爸做肺癌检测,异地取样。我们当地医院病理科不太配合,差点卡住。多亏了检测机构的协调专员,直接帮我们跟医院病理科沟通,解释清楚用途和资质,最后顺利拿到了蜡块。没有他们的帮助,我们自己真搞不定。

机构回复

这是我们应该做的。面对各地医院不同的流程,我们的医学协调团队正是为了帮助患者家庭解决这些实际问题而设立。后续有任何需要,请随时联系我们。

2026-04-037人觉得有用
龙** 已验证 乳腺癌术后

体检发现肺结节异常,决定做个基因检测看看风险。咨询顾问王老师特别耐心,一点一点给我解释检测的必要性和流程,完全没嫌我问题多。我本来很焦虑,但她专业的讲解让我安心不少。现在报告出来了,虽然有些突变,但至少知道该怎么应对了,感谢!

机构回复

很荣幸能用我们的专业知识为您缓解焦虑。肺结节的随访和精准评估至关重要,后续如有任何报告解读或健康管理问题,我们的医学团队随时为您提供支持。

2026-04-0611人觉得有用
潘** 已验证 体检异常

我是二次手术前做的检测,想看看有没有新突变。销售没有死命推销,反而建议我先和主治医生充分沟通,明确检测目的。这种站在患者角度考虑的态度很难得。报告出来后还有解读服务,医生讲得很清楚。

机构回复

感谢您的信任。我们坚信,专业的建议比销售更重要。很高兴我们的理念得到了您的认同。祝您手术顺利,后续康复之路我们伴您同行。

2026-03-2714人觉得有用
何** 已验证 主治医生推荐

我是乳腺癌术后,想看看有没有合适的靶向药。报告速度很快,7天就出了。里面推荐的药物和临床指南完全对应,而且把我一个HER2低表达的情况也明确标出了,并提到了新的药物选择。这种紧跟国际国内指南的准确性,让我和医生都很信赖。

机构回复

很高兴我们的报告时效与内容能帮助到您。我们的解读团队会严格依据最新临床指南与共识,并结合前沿进展,确保推荐的药物及证据等级准确、及时。

2026-03-1410人觉得有用
黄** 已验证 肺癌家属

给家人做的化疗前检测。咨询时问了很多隐私问题,顾问没有不耐烦,反而拿出他们的隐私政策条款一条条给我讲,告诉我数据存哪儿、谁有权限看、怎么删除,挺透明的。就是价格确实不便宜,希望能进医保就好了。

机构回复

非常感谢您的详细反馈。价格问题我们非常理解,目前正积极与相关方沟通,争取让更多患者受益。同时,我们始终秉持透明原则,确保用户对其数据享有充分的知情权和掌控权。

2026-03-2149人觉得有用
张** 已验证 乳腺癌术后

第一次做基因检测,很多流程不懂。顾问就像个管家,从采样指导、物流跟进、报告进度到解读预约,每一步都提前提醒,全程‘手把手’教。对于当时脑子一团乱麻的我们来说,这种清晰的指引太重要了,售后体验满分。

机构回复

能在您最需要条理的时候提供清晰的指引,是我们应该做的。感谢您将整个过程托付给我们,祝愿治疗顺利。

2025-11-0117人觉得有用

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